Svårt att skiljas

I dag flyttade katten Tina hem igen till sin matte som legat på sjukhus ett bra tag,,,det var den 14 mars som Tina kom hit till oss. Min syster som varit här sen bröllopet i  lördags hade redan fastnat för Tina o Tina för henne,  o jag  o mina katter tycker mycket om Tina, så det var svårt att i dag lämna henne. Jag ska nog försöka låta bli att tillfälligt ta hand om katter i fortsättningen.

Syrran o Tina

Äntligen....

Äntligen,,,,,,i dag blev NV utskriven från sjukhuset, jag o gubben hämtade upp henne o sen var det att åka direkt hem till henne där jag o NV inväntade hemvårdsplanerare. Dom kom punktligt den tid dom sagt, man ble änna förvånad ;),,,,.
Det ble mest snack nu om alla mediciner, för det va inte lätt att reda ut för 2 läkare på sjukhuset hade skrivit upp var sin lista, o dom listorna överensstämde ej med varanndra, så nu i dag får sköterskan som va med hemma ett jobb att fixa till detta, det e ju viktigt med mediciner ju !!!!!
Just nu sover NV, o det behöver hon efter de sista dagarna som varit mer röriga än de tidigare på sjukhuset, för där vet knappt den ena vad den andre har gjort/inte gjort, så patienterna har många gånger själva fått påminna dom !!!! Hoppas det e bättre koll på saker i hemsjukvården.

..hända lite saker..

Ja i dag så ska det förhoppningsvis hända lite saker för NV, hon blir utskriven från sjukhuset OM hemvårdspersonal har tid att möta upp henne, för det behövs en genomgång vad som NV behhöver få hjälp med när hon är hemma. Så nu ligger bollen hos hemvården om NV kommer hem i dag.
Jag får hålla mig i närheten för det är jag som har nycklarna, så det blir en "väntardag" i dag !

Vår även på Sahlgrenska

Våren har kommit även till Sahlgrenska sjukhuset där min NV (nära vän) fortfarande är inlagd, men kanske blir hon snart utskriven för i morrn är det ett möte med läkare o NV om hjälp hon behöver hemma,,,,hon har nu sluppit intranevöst intag av antibiotika o morfin, men morfin behöver hon fortfarande men får det med plåster.
Största problem just nu med att skicka hem henne är hennes vikt som gärna vill gå åt fel håll, för intaget av näringsdryck o välling via PEG är inte rolig för NV, för hon mår illa så gott som varje gån o kräks en del då åsså :(,,,,,men,,,,nu håller jag tummar o tår för att hon blir utskriven o får rätt hjälp så hon får känna tryggheten att vara hemma.
Nu dröjer det ca. 6 veckor innan det kan göras undersökning som visar om strålbehandlingen gjort tillräcklig nytta,,,,,,denna väntan känns som en evighet för NV,,,,,,Håller tummar o tår för att allt ska bli bra !!!!

Jag skäms

Jag skäms när jag talar med NV,,,,hennes röst e nu ingen röst, bara ett skrovlande eller ibland ett pipande, jag uppfattar inte allt hon säger, men jag säger inte : Va !,,,för jag vill ej att hon ska anstränga sig för mycket,,,,.
Jag har sagt till henne att jag inte uppfattar allt, hoppas hon accepterar det, hon vill prata o jag lyssnar gärna, men som sagt, jag uppfattar inte allt, jag skäms :(

Ja, e det inte det ena så är de det andra

NV (nära vän) ligger kvar på sjukhuset, strålbehandlingen e klar sen en vecka men hon fick lunginflammation o nu har de åsså upptäckt att hon har fått en inflammation av PEG,en i magen, så nu får hon två sorters antibiotika som måste tas intravenöst för hon kan inte än svälga något :(
Ja, e det inte det ena så är de det andra -sa flickan som hade näsblod

grrrr,,,,,Jag e arg !

NV ville inte ha permis från sjukhuset denna helg, för hon e ju så trött o har väldigt ont o lunginflammation på det !,,,men likt förbannat skickades hon hem i går midda o dom sa att hon kunde komma på månda eller tisdag för provtagningar o utskrivning.
Hon skickades hem med en stor kasse med näringsdropp o mediciner o en lista på hur mycket hon skulle ta av allt, men det stog inte vad medicinen va för ! NV blev förvirrad hemma när hon försökte reda ut det, men det ordna sig när jag ringde sköterskan på avdelningen o frågade (NV har svårt att prata på grund av väldig smärta i halsen).
Läkare hade tidigare i veckan sagt att det skulle ordnas med hemsjukvården innan NV kunde va hemma, men det e inte fixat ! så hon har bara telefonnummer till avdelningen, men vad hjälper det när hon knappt kan prata !!!!!!!!!!!!!!!!,,,jag fattar ej vad dom tänker på, för hon bor ju åsså ensam, menar dom att hon själv ska kunna fixa drop o peg-matning o hålla reda på alla mediciner o morfinplåster ??????????????????? Man måste tydligen va helt frisk för att klara av att vara sjuk !!!!!!!!!!!!!

grrrr,,,jag e sååå arg !!!

Lunginflammation till råga på all "skit"

NV va inte alls glad i dag, den planerade utskrivningen i dag från sjukhuset blev inte av, NV har fått lunginflammation o får antibiotika via dropp.......fruktansvärd smärta i halsen har hon o känner sig väldigt trött.
Jag åkte till henne idag o hade med bl.a. ett påskägg (inget ätbart i bara kul saker) som hälsning från mig o syrran min,,,,,det blev inte så länge jag va där för storronden kom o sen var det inte lång stund tills hon skulle till sista strålbehandling.
Sen e det till att vänta 6-8 veckor på att få veta om strålbehandlingen gjort  bra nytta,,,hoppas hoppas hoppas.

16 år från skiten !

16 år rökfri !!!!!

guuu va stolt jag e fortfarande för att jag la av med den skiten.

Jag började med att "smygröka" bakom toan i Kvarnbyskolan i Mölndal, cigg kunde man köpa styckvis i en tobaksaffär som låg mitt emot stora Papyrusingången,,,,ciggen kostade då 25 öre st. o man fick dom i en vit papperspåse som expediten vikit kanterna på väldigt fint.

Det va inte gott att röka då, men man blev ju en bland de accepterade i gänget !

Men tyvärr så blev det ju gott att röka så man fortsatte, sen rökte man bara av gammal vana, inte alltid för att man var röksugen inte.

Men en majdag för 16 år sen så gav jag mig fan på att inge giftrök mer skulle nå mina lungor o det har jag hållt sen den dagen.

I dag när jag se en som röker mår jag blää,,,,inte för ett år sen, då accepterade jag de som föredrog att förgifta sig, men i dag accepterar jag det inte, jag mår dåligt, jag vill skrika högt mitt hat till tobakens elaka framfart, för i dag får jag på nära håll följa en människas kamp mot canser som ciggaretter har orsakat, denna kamp är ett helvete, kan i dag ej fatta att ciggaretter som e så infernaliskt farligt får tillverkas o säljas !!

Vill bara sova

I dag pratade jag med NV i telefon några minuter. NV mår "skit" nu,,, ont ont ont, slemmig hals, illamående,,,,dropp varje dag o morfinet gör att hon bara vill sova.

Sista strålbehandlingen är på tisdag (så nu är det 5 kvar) o sen på onsdag e det planerat utskrivning från sjukhuset, undra om hon klarar det, för det tar ju ett tag innan man mår bättre efter strålbehandling.

Jag o gubben har i dag satt upp nät på NV,s balkong, så när NV kommer hem så kommer hennes katt åsså hem o kan då va på balkongen hela dagen utan att kunna smita över till grannar som den gjort förut ;)

Ingen permis

 Det bidde ingen permis för NV i dag,,kaaaaanske i morgon, men eftersom NV ska ha dropp så e det kanske lite svårt. o i morse hade NV feber o fick antibiotika, så jag förstår när läkaren vill ha NV inne på sjukan så de kan hålla kollen ,,men jag förstår att NV vill hem, inte kul att ligga på sjukhus, ännu värre e det ju när det e så svårt att få de upplysningar man vill ha,  sjukskötarna lovar att komma med svar med en gång men har lika snabbt glömt det


(NV: en nära vän till mig)

NV får inte veta mycket !

Guu va gött det var att få höra NV.s röst igen, jag har inte pratat med NV sen i måndags o vi brukar ju ha telefonkontakt minst en gång varje dag,,,,men nu har NV varit för trött o virrig (av morfinet) så det har inte blivit av förrän då i dag,,,,hon kände sig piggare, hade i går fått både syrgas o 2 påsar blod, men dom hade tagit bort droppet!!! , varför undrar man för NV,s njurvärden e långt ifrån bra, bara liite bättre än förra veckan.
Men i dag fick NV dropp igen, kanske nån ny blandning ? hon får ju inte veta mycket, får bara ta emot o hoppas att dom vet vad dom gör.

Någon mer cytostatikabehandling blir det ej, NV,s njurar klarar inte det, så nu e frågan om det bara ska bli strålbehandling ?

Man känner sig väldigt liten o hjälplös  ibland !

NV kvar på Sahlgrenska denna helgen

Tur man varit här inan så man slapp gå vilse

Det bygg o rivs lite överallt på Sahlgrenska nu

Det bidde ingen permission denna helgen för NV, njurarna mår inte bra så dom måste kollas stup i kvarten o dropp har NV fått för det nu sen i tistags kväll. Det blev ju aldrig någon cytostatikabehandling i onsdags, o det blir det inte denna onsdagen heller om inte njurfunktionen kommer i balans.
Jag åkte o hälsade på NV i dag o hade med varma kläder för NV frös så, NV har fått väldigt ont i halsen o fick morfin för det i förmiddas, men NV hade väldigt ont när jag va där i middas åsså :(,,,,NV får nu all sin medicin i flytande form för hon kan inte svälja, men en medicin som NV ska ta en gång i veckan för benskörhet får hon avstå från eftersom den medicinen ej finns i flytande form o tabletten får ej krossas.

NV,s efterhängsne kompis

en tavla mitt emot NV,s säng som inte e så uppiggande

för dåliga värden för planerad behandling

NV fick aldrig den planerade cytostatikabehandlingen i dag (cellgiftsbehandling), njurfunktionen va för dålig, så NV skulle nu få dropp med medicin som förhoppningsvis får njurfunktionen i balans, för den måste va okej om hon ska klara cytostatikabehandlingen, o den måste hon ju ha !!!
NV mådde heller inte direkt bra i dag , hon tar nu bara emot näring via PEGen, för mat smakar äckligt o NV har åsså fått mer o mer  ont i halsen.
Denna helg som kommer blir det kanske inte nån permis, för läkarna vill få NVs värden okej så att cytostatikabehandling kan ges nästa vecka.

Potatis o sås kan göra en göörglad :)

NV har denna permissionshelg kämpat med att via sin PEG-slang få lite näring, för intresset för att äta normalt har så gott som försvunnit eftersom smaken av det mesta i munnen e blääää !

I dag när hon skulle besöka sin katt här så var middagen klar,,,,hemmastekta tjocka revben med gräddig sås ,,,,,,,,jag sa att " du måste ju testa o se om kanske nåt smakar",,,NV testade, o åt potatis o sås o lite kött............GUUUUUU va glad jag o hennes mage blev :)

........lite ledigt

NV får permis från sjukhuset denna helgen åsså,,,skönt för henne, inte så kul att ligga i en sjuhussal med "närmsta granne" som håller henne ofrivilligt vaken nästan hela nätter, synd om "grannen" e det men jobbigt att höra ljudet när slem ska sugas upp från hals !
NV har fått lära sig att själv "mata" sig själv via PEGen hon har inopererad på magen, för hon måste göra det till viss del när hon e hemma åsså, hon kan äta lite normalt men ej tillräckligt,,,,,,tur att PEGar finns :)

Blodtransfusioner

 

NV har fått två strålbehandlingar i dag, o efter det dom  tagit massa prover så bestämdes att hon skulle få två påsar blod, för NV,s röda blodkroppar har ej hunnit nybilda sig o i morrn ska hon ju få en cytostatikabehandling igen.
I natt hade NV mått väldigt dåligt , illamående, ingen medicin hjälpte, men det gick över på morran.
NV sa till mig att maten smakar skit, som om det e en konstig krydda i all mat hon blir serverad,,,,,men hon vet att det e en av alla biverkningar,,,,,tråkigt att inte kunna glädjas o njuta av mat för mat e ju en höjdpunkt på dagen för alla kan jag tänka. Nu e det också viktigt att NV får i sig näring, men det e ju inte lätt när maten smakar skit o man mår illa,,,,stackars NV !!!
Jag själv borde gå ner i vikt för jag äter för mycket av god mat, kanske ska man suga på en  fishermans friend (halstablett) just innan man ska äta så smakar det nog inte så gott, då kanske man äter mindre ????,,,,nä,,,,,,,man sabbar ju inte matsmaken med vilje, dum jag e !

Illamående

NV hade i dag nåra timmar efter en strålbehandling mått väldigt illa, NV har ju sen en vecka redan strålats 6 gånger men då aldrig känt av illamående, bara efter cellgiftsbehandlingen, men nu som sagt var det efter strålningen............NV fick medicin mot illamående som hon fick vid cellgiftsbehandlingen, men nu verkade den inte verka så bra, hon mådde illa ändå :(
När jag o gubben var där i kväll mådde hon pyton :(

Mediciner

Jag o NV (nära vän) trodde att man fick alla mediciner man behövde när man ligger inne på sjukhus, men nej, så va det inte, NV ringde mig från sjukhuset i dag o bad mig komma med astmamedicin hon hade hemma, för sjukhuset ställde inte upp med det,,!!!!! NV har inte behövt använda det den sista tiden, men läkarn till henne hade sagt att hon måste ha dom nu. Så jag o gubben min åkte in nu i kväll o lämnade hennes astmamedicin.
Vad hade sjukhuset gjort om NV ej hade fått tag på någon som kunde komma med hennes medicin ????? Varför upplyste dom inte NV i tid om detta så hon själv tagit med sig medisiner som ej sjukhuset ställde upp med ?????? dom visste ju vilka mediciner hon hade utskrivet !!!

Permission :)

NV fick permission denna helgen :),,,,så nu e NV hemma i sin lägenhet. Jag har bara pratat med henne i telefon tidigare i dag, o hon lät pigg o rösten va frisk, inte hes som för nån vecka sen,,,,kan strålning o cellgift reda visa så fina resultat  ? :)
Fyra veckor till ska ju behandlingen pågå,,,,hoppas hoppas hoppas att det bara blir bättre o bättre !